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喜报|奇健生物通过药品GMP符合性检查

我司丁苯酞原料药生产线顺利通过了国家药品监督管理局GMP符合性检查，此次成功通过GMP符合性检查，不仅是对奇健生物现有生产能力和质量管理水平的认可，更为公司未来的发展开辟了更加广阔的空间。

27 2024/11

2024年11月12日吉林省奇健生物技术有限公司成功获得了丁苯酞原料药的登记号，标志着我司药物研发领域取得了重要进展。这一成果不仅为丁苯酞注射液的临床应用提供了坚实的基础，也为公司未来在研发和生产上开辟了广阔的前景。此次成功申请丁苯酞原料药的登记号，是公司在药品研发领域长期投入和不懈努力的结果。公司研发团队在深入研究丁苯酞的药理作用机制的基础上，不断优化生产工艺和质量控制标准，确保了产品的安全性和有效性。同时，公司还积极与国家药品监督管理局等相关部门沟通协作，严格按照相关法规和指导原则进行申报，最终获得了这一重要成果。未来，奇健生物将继续加大研发投入，深化与国内外科研机构和医疗机构的合作，推动创新药物研发和应用，为更多患者带来福音。继续秉承“诚信、创新、责任”的企业精神，致力于为全球患者提供更加安全、有效、便捷的药品和服务。同时，公司也将积极履行社会责任，推动医药产业的健康可持续发展。

14 2024/11

喜报|奇健生物通过药品GMP符合性检查

喜报！丁苯酞原料药获登记号

“人生长激素(HGH)注射液”收到国家药品监督管理局的《临床试验受理通知书》

2024年10月意大利米兰世界制药原料展进行中

第12届中国墨西哥投资交易展览会进行中

欢迎光临中国·上海世界制药原料CPHI-奇健生物展位W4E62