人生长激素（HGH）原料药
产品简介：人生长激素是由脑垂体前叶分泌的一种肽类激素，具有促进骨骼、内脏和全身生长，促进蛋白质合成，影响脂肪和矿物质代谢等作用。本品由含有可高效表达人生长激素基因的大肠杆菌分泌表达，经过发酵和纯化后获得，含有191个氨基酸残基，其空间构象、序列与生理、药理作用与人生长激素完全相同。
适应症：
因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢；
因Noonan综合征所引起的儿童身材矮小；
因SHOX基因缺陷所引起的儿童身材矮小或生长障碍；
因Prader-Willi综合征（PWS）所引起的儿童生长障碍；
特发性身材矮小（ISS）；
重度烧伤治疗；
因软骨发育不全所引起的儿童身材矮小；
接受营养支持的成人短肠综合征；
性腺发育不全（特纳综合征）所致女孩的生长障碍；
因小于胎龄儿（SGA）所引起的儿童身材矮小（2岁时未实现追赶生长）；
慢性肾脏疾病（CKD）所引起的青春期前儿童生长障碍;
已明确的下丘脑－垂体疾病所致的生长激素缺乏症和经两种不同的生长激素刺激试验确诊的生长激素显著缺乏。
人生长激素（HGH）原料药
- 汉语拼音 : renshengzhangsuyuanliaoyao
- 分子式 : C990H1528N262O300S7
- CAS : 12629-01-5
- 分子量 : 22125Da
- 性状/规格 : 白色冻干粉或原液
产品简介：人生长激素是由脑垂体前叶分泌的一种肽类激素，具有促进骨骼、内脏和全身生长，促进蛋白质合成，影响脂肪和矿物质代谢等作用。本品由含有可高效表达人生长激素基因的大肠杆菌分泌表达，经过发酵和纯化后获得，含有191个氨基酸残基，其空间构象、序列与生理、药理作用与人生长激素完全相同。
适应症：
因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢；
因Noonan综合征所引起的儿童身材矮小；
因SHOX基因缺陷所引起的儿童身材矮小或生长障碍；
因Prader-Willi综合征（PWS）所引起的儿童生长障碍；
特发性身材矮小（ISS）；
重度烧伤治疗；
因软骨发育不全所引起的儿童身材矮小；
接受营养支持的成人短肠综合征；
性腺发育不全（特纳综合征）所致女孩的生长障碍；
因小于胎龄儿（SGA）所引起的儿童身材矮小（2岁时未实现追赶生长）；
慢性肾脏疾病（CKD）所引起的青春期前儿童生长障碍;
已明确的下丘脑－垂体疾病所致的生长激素缺乏症和经两种不同的生长激素刺激试验确诊的生长激素显著缺乏。
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