注册专员

分类：企业招聘
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来源：
发布时间：2018-09-29
访问量：51

【概要描述】任职要求：　　1、药学及相关专业毕业，本科及以上学历;　　2、有2年以上药品注册工作经验;　　3、较好的英文读写翻译能力;　　4、良好的职业道德和职业素养，良好的沟通能力和协调能力，有团队精神，能承担工作压力。　　5、应届生可以培养使用。　　熟悉CTD申报资料格式、药品注册法规及注册申报流程;了解药品相关管理的法律法规;　　具有独立开展新药、补充或再注册资料整理及申报等工作能力;　　岗位职责：　　

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【概要描述】任职要求：　　1、药学及相关专业毕业，本科及以上学历;　　2、有2年以上药品注册工作经验;　　3、较好的英文读写翻译能力;　　4、良好的职业道德和职业素养，良好的沟通能力和协调能力，有团队精神，能承担工作压力。　　5、应届生可以培养使用。　　熟悉CTD申报资料格式、药品注册法规及注册申报流程;了解药品相关管理的法律法规;　　具有独立开展新药、补充或再注册资料整理及申报等工作能力;　　岗位职责：　　

分类：企业招聘
作者：
来源：
发布时间：2018-09-29
访问量：51

　　任职要求：

　　1、药学及相关专业毕业，本科及以上学历;

　　2、有2年以上药品注册工作经验;

　　3、较好的英文读写翻译能力;

　　4、良好的职业道德和职业素养，良好的沟通能力和协调能力，有团队精神，能承担工作压力。

　　5、应届生可以培养使用。

　　熟悉CTD申报资料格式、药品注册法规及注册申报流程;了解药品相关管理的法律法规;

　　具有独立开展新药、补充或再注册资料整理及申报等工作能力;

　　岗位职责：

　　1、负责药品注册项目的管理、注册文件的撰写、注册申报及协调、跟进维护等相关工作;

　　2、负责跟踪药品注册进度，及时获取药品注册信息，并就需要对注册申请进行资料补充;

　　3、负责注册信息调研，相关药品及文献的检索、翻译工作;

　　4、负责药品注册相关的法规跟踪工作;

　　5、负责新药注册申请表、现场考核表的等相关表单的填写以及各种电子信息的网上提交，并且跟踪、确认到省局或药审中心接受并且网上出现相应品种的受理号。

　　1、工作地点：长春市高新区火炬路813号

　　2、福利待遇：五险一金

　　3、联系人：李宁 88794098

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